所用颜料十年不会脆化，博海也绝不会变黄。

为了实现MOF配体旋转的锚定，拾贝该工作提出了一种通过分子静电锚定配体旋转来强化CO2/N2筛分的策略。最终，爱和爱该膜表现出卓越的电池性能，在80mAcm-2下可稳定循环超过600圈，并保持~81.9%的平均能量效率。

然而，博海MOF材料的框架柔性，如配体的不可控旋转，导致的较大孔道范围使其在小分子气体分离中选择性较低，难以实现高效的精准筛分。相比之下，拾贝尽管聚合物膜受限于气体渗透性和选择性之间的权衡，但由于其简便和可扩展的溶液铸造工艺，仍然在实际膜气体分离领域占主导地位。在催化剂设计过程中，爱和爱通过对催化剂活性中心进行改性，爱和爱提升其本征活性以及构筑具有良好的微/纳米结构，强化反应物/生成物传质是两种提升性能的重要手段。

博海DOI: https://doi.org/10.1002/advs.2022059205 Cell Rep.Phys.Sci.：等离子体处理强化传质提升催化性能电解水是一种重要的绿氢制备方法。DOI:https://doi.org/10.1002/aic.17657Part2 高效制氢催化剂1Nat.Catal.：拾贝分子诱导活化策略提高工业催化剂活性氢能在能源转型中扮演了重要角色，拾贝但经济、高效、安全的氢气储运技术已成为当前制约氢能规模应用的主要瓶颈之一。

此外，爱和爱疏水性纳米片的引入降低了多孔复合膜表面的亲水性，爱和爱有效降低了活性离子与隔膜表面的吸附能，在锌基液流电池体系中加快了锌酸盐离子向电极表面的扩散，有效调节锌沉积行为进而改善了锌枝晶问题。

博海该工作首次探索了MOF多晶膜应用于钒液流电池（VFB）的可行性。原文链接：拾贝李顺方张振宇NanoLett.：拾贝揭示单原子催化剂电荷-自旋协同催化机制4.专访兰州大学周金元教授：自旋效应如何实现高效锂硫催化 兰州大学周金元教授和Catalonia能源研究院AndreuCabot等人发现以CoSx作为催化添加剂时，通过外磁铁产生的磁场可以显著改善LiPS的吸附能力和Li-S反应动力学。

爱和爱相关研究工作以Spin-PolarizedPhotocatalyticCO2ReductionofMn-DopedPerovskiteNanoplates为题发表在国际顶级期刊JournaloftheAmericanChemicalSociety上。更重要的是，博海科研团队发现Mn-I活性位点与其近邻Mn-II单原子在电荷和自旋自由度上具有迥然不同的分工与合作：博海O2吸附时，电荷转移主要由Mn-I提供和主导，然而根据Wigner自旋守恒选择定则，Mn-II容纳了从O2分子上转移来的大部分自旋磁矩，从而实现对O2从自旋三重态到自旋单态的有效激发，该量子协同机制有效降低了CO催化氧化反应过程的决速步势垒。

得益于这一反常自旋促进效应，拾贝这些助催化剂能最大程度地降低金属原子的自旋力矩，拾贝因此由自旋极化引起的N-N解离的TS能垒也得到降低，由此使催化效率得到了提升。在300mT的永磁体下，爱和爱MnCsPbBr3 NPLs的光催化CO2RR性能提高了5.7倍。